染色體造句

• 1、雜交瘤細(xì)胞株無(wú)支原體污染；染色體數(shù)目正常。
• 2、利用根尖壓片法對(duì)白首烏染色體進(jìn)行了核型分析。
• 3、該方法用量子比特構(gòu)成染色體，用量子旋轉(zhuǎn)門(mén)進(jìn)行染色體更新，用量子非門(mén)進(jìn)行染色體變異。
• 4、幾種鹽膚木屬植物的染色體觀察。
• 5、航跡由樣條曲線得到，以代表航跡的樣條曲線的控制頂點(diǎn)坐標(biāo)值作為染色體的基因位進(jìn)行浮點(diǎn)數(shù)編碼。
• 6、但由于基因組大小不同、基因密度不一致以及微共線性保守性程度低，其在各自染色體位置上存在偏差。
• 7、腹裂、白內(nèi)障及腎盂輸尿管連接處梗阻與染色體或全前腦畸形無(wú)關(guān)。
• 8、隨著染色體的復(fù)制，著絲粒始終連接著形成的兩個(gè)染色單體。
• 9、扁蓄豆的染色體組型分析。
• 10、高度近視眼具有明顯的遺傳因素，國(guó)內(nèi)調(diào)查為常染色體隱形遺傳。
• 11、通過(guò)驗(yàn)血可以診斷出染色體異常組型。
• 12、染色體包含有遺傳信息。
• 13、對(duì)染色體異常檢出率、額外小染色體及平衡易位攜帶者進(jìn)行了討論。
• 14、中心體這一微小的細(xì)胞器，在有絲分裂中對(duì)維持細(xì)胞的極性及染色體分離具有重要的調(diào)節(jié)作用。
• 15、目的探討染色體異態(tài)與其臨床遺傳效應(yīng)。
• 16、植物單體或雙體異附加系是重要的遺傳材料，在基因定位、物理圖譜構(gòu)建及染色體工程育種上具有十分重要的作用。
• 17、長(zhǎng)期以來(lái)對(duì)細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的尺寸調(diào)控有著濃厚興趣，尤其是對(duì)細(xì)胞核和在細(xì)胞分裂時(shí)牽拉染色體的紡錘體。
• 18、他們將釋迦的染色體組跟擬南芥的無(wú)核突變體進(jìn)行比較，后者常用于各種實(shí)驗(yàn)中。
• 19、目的探討女性年齡對(duì)卵母細(xì)胞紡錘體和染色體構(gòu)型的影響。
• 20、目的探討中國(guó)人的常染色體顯性遺傳垂體性尿崩癥的分子發(fā)病機(jī)制。
• 21、丑角樣魚(yú)鱗病是常染色體隱性遺傳性魚(yú)鱗病的一種嚴(yán)重亞型。
• 22、結(jié)論在染色體異常核型中，均有不同程度的基因缺失，造成基因連鎖的不平衡，因而出現(xiàn)一些臨床效應(yīng)。
• 23、對(duì)于微生物檢測(cè)，所有的隔離群是革蘭氏染色體，若是革蘭氏陰性菌，需要用適當(dāng)?shù)奈⑸锎_定檢測(cè)方法來(lái)識(shí)別。
• 24、粗線期染色體熒光原位雜交結(jié)果表明，大多數(shù)染色體的末端都有端粒串聯(lián)重復(fù)，但信號(hào)的強(qiáng)度在不同染色體上是不同的。
• 25、離體培養(yǎng)和花粉的單倍性容易引起植物體細(xì)胞的核內(nèi)有絲分裂，核融合，多極有絲分裂以及染色體斷裂等現(xiàn)象。
• 26、在哺乳類(lèi)的物種中，已知有許多類(lèi)型的染色體內(nèi)部重新排列。
• 27、羅倫泰發(fā)現(xiàn)，加泰隆尼亞的哥倫家族與熱那亞的哥倫坡家族的關(guān)系極為密切，無(wú)法以標(biāo)準(zhǔn)的染色體檢測(cè)區(qū)分哥倫布屬于何者。
• 28、從而可以推測(cè)：野生二粒小麥與普通小麥的、染色體組在長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中，形成了各自完整的、平衡的遺傳體系。
• 29、溶源性是噬菌體和寄生染色體之間的半永久聯(lián)合。
• 30、以序列分析出，在第二型纖維細(xì)胞瘤基因上發(fā)生染色體缺失造成移碼突變。
• 31、結(jié)論病程中繼發(fā)額外染色體異常無(wú)克隆性特征，但可預(yù)示疾病的惡化，經(jīng)過(guò)兇險(xiǎn)，預(yù)后不良。
• 32、在少數(shù)情況下，婦女也可能有兩個(gè)染色體上不同的綠色視錐。
• 33、染色體分析以超二倍體為主，核型顯示為人類(lèi)染色體核型。
• 34、當(dāng)多倍性現(xiàn)象發(fā)生時(shí)，物種的染色體數(shù)目是原來(lái)的整數(shù)倍。
• 35、在各種染色體異常中，不聯(lián)會(huì)的單價(jià)體是引起花粉敗育產(chǎn)生無(wú)籽果實(shí)的主要原因。
• 36、從青鳉染色體定位克隆的，被認(rèn)為是第一個(gè)非哺乳類(lèi)脊椎動(dòng)物雄性性別決定基因。
• 37、例如在蒲公英中，在第一次減數(shù)分裂后，大孢子母細(xì)胞的染色體仍在一個(gè)細(xì)胞中，形成一個(gè)再組核。
• 38、染色體短臂近著絲粒區(qū)觀察到次縊痕。
• 39、在帶有酒癮相關(guān)表現(xiàn)型的家族成員身上出現(xiàn)最頻繁的標(biāo)簽，就代表某染色體區(qū)域與某特徵之間，可能具有因果關(guān)系。
• 40、秋水仙素、制片過(guò)程等因素都將影響染色體標(biāo)本的制備效果。
• 41、但是染色體形態(tài)，如臂比值和次縊痕的位置和數(shù)目存在一定差異。
• 42、本文研究了氧化鍺對(duì)氯化鎘誘發(fā)性小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變的影響。
• 43、第二，改變普遍采用的粗線期染色體制備的傳統(tǒng)方法，嘗試用酶解滴片法制備了水稻減數(shù)分裂染色體，獲得了成功。
• 44、癌細(xì)胞與正常細(xì)胞的染色體上都發(fā)現(xiàn)有發(fā)現(xiàn)端粒，端粒是類(lèi)似塑料瓶蓋的結(jié)構(gòu)，能夠阻止染色體末端的解開(kāi)。
• 45、據(jù)系譜分析，該疾病符合常染色體顯性遺傳方式。
• 46、本文報(bào)道了豆科瓜爾豆和旋花科跌打豆的染色體數(shù)目及核型。
• 47、應(yīng)用染色體特異性探針對(duì)羊水間期細(xì)胞進(jìn)行分析。
• 48、譬如，組織蛋白上頭具有乙醯基裝飾的某些位置，該段染色質(zhì)通常就處于開(kāi)張營(yíng)業(yè)狀態(tài)，讓細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄裝置讀取該部份染色體上的。
• 49、結(jié)果表明：染色體骨架在小麥中是真實(shí)存在的，骨架蛋白以顆粒和纖維狀的形式分布于整個(gè)染色體中。
• 50、鄰接基因綜合征：染色體的微小缺失引起的一類(lèi)疾病。這類(lèi)缺失往往涉及兩個(gè)以上的鄰接基因座。又稱(chēng)片段異倍性。
• 51、除了染色體和激素的病因以外，環(huán)境因素也可能捲入了中間性綜合征的發(fā)生過(guò)程。
• 52、三種酸漿屬植物的染色體核型分析。
• 53、結(jié)果表明，苯甲酰胺可誘發(fā)蠶豆根尖細(xì)胞微核及染色體畸變的產(chǎn)生。
• 54、本文就錯(cuò)配修復(fù)、染色體不穩(wěn)定和腫瘤之間的聯(lián)系予以綜述。
• 55、中心體作為細(xì)胞的主要微管組織中心，在細(xì)胞周期過(guò)程中建立兩極紡錘體，調(diào)節(jié)細(xì)胞有絲分裂，從而對(duì)維持染色體的穩(wěn)定起著重要的作用。
• 56、先采用實(shí)數(shù)編碼，即以染色體的基因座表示導(dǎo)彈系統(tǒng)各子系統(tǒng)編號(hào)并初始化。
• 57、目的探討染色體核型分析對(duì)男性不育診斷的意義。
• 58、在我們的研究中，主要通過(guò)比較中南半島侗臺(tái)族群和中國(guó)侗臺(tái)以及孟高棉族群的染色體多樣性，以期揭示中南半島侗臺(tái)族群的起源。
• 59、對(duì)所得陽(yáng)性雜交瘤細(xì)胞作染色體分析并對(duì)單克隆抗體進(jìn)行特性分析。
• 60、對(duì)擴(kuò)增后的細(xì)胞進(jìn)行染色體和全能性檢測(cè)。
• 61、目的研究一常染色體顯性遺傳尋常型魚(yú)鱗病家系的致病基因。
• 62、這種濾過(guò)性染色體組以后會(huì)變得活躍，開(kāi)始產(chǎn)生濾過(guò)性病毒粒子，破壞宿主細(xì)胞。
• 63、佩林的任命極大刺激了基督守舊派的神經(jīng)，這將誘使幾百萬(wàn)的性別狂熱者僅僅因?yàn)?em class="special">染色體就投她的票。
• 64、第一次減數(shù)分裂，每個(gè)細(xì)胞的染色體數(shù)目從二倍性減少為單倍性。
• 65、以丹麥長(zhǎng)白豬為對(duì)照，應(yīng)用帶、帶、銀染技術(shù)探討了中國(guó)地方品種楓涇豬染色體的待征。
• 66、沒(méi)有觀察到帶隨體的染色體和次縊痕的存在。
• 67、端粒是真核細(xì)胞染色體末端的特殊結(jié)構(gòu)。
• 68、使用量子比特編碼染色體，構(gòu)造一種新的用于普通染色體的全干擾交叉操作。
• 69、位于真核生物細(xì)胞染色體末端的端?？梢苑€(wěn)定染色體，而由和蛋白質(zhì)組成的端粒酶以自身為模板合成端粒。
• 70、狼把草的染色體數(shù)目。
• 71、擾亂細(xì)胞周期的進(jìn)行會(huì)造成染色體的不穩(wěn)定性，進(jìn)而造成癌化，是為大家所熟知的。
• 72、等位基因位于同源染色體相對(duì)應(yīng)的位點(diǎn)上。
• 73、目的檢測(cè)嚴(yán)重少精子癥患者精子染色體非整倍體。
• 74、紡錘體微管在著絲粒兩側(cè)的附著處，與染色體分離密切相關(guān)。
• 75、前期階細(xì)胞減數(shù)分裂的第一個(gè)階段，其間染色體濃縮且能被看見(jiàn)，核細(xì)胞膜衰弱，紡錘體在細(xì)胞的。
• 76、控制絨長(zhǎng)的基因與色素基因可能是位于同一染色體上的非等位基因，纖維色素和絨長(zhǎng)存在不完全連鎖遺傳。
• 77、“這是首次鑒定到會(huì)使人非常苗條的遺傳因子。”“瘦身”基因所在的染色體區(qū)段，如果發(fā)生重復(fù)還會(huì)導(dǎo)致精神分裂癥，而缺失則會(huì)引起孤獨(dú)癥。
• 78、染色體上包含著絲點(diǎn)的區(qū)域，在細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂期間與紡錘體相整合的一種結(jié)構(gòu)。
• 79、以精巢為材料，研究了細(xì)螯沼蝦有絲分裂染色體及減數(shù)分裂二價(jià)體組型。
• 80、致病島是指細(xì)菌染色體上一段具有典型結(jié)構(gòu)特征的基因簇，主要編碼與細(xì)菌毒力及代謝等功能相關(guān)的產(chǎn)物。
• 81、交叉遺傳和隔代遺傳是有本質(zhì)區(qū)別的兩個(gè)概念，交叉遺傳是指位于染色體上的致病基因隨染色體的動(dòng)態(tài)變化而變化。
• 82、穆克吉在書(shū)中寫(xiě)道，“癌腫確實(shí)是植入我們染色體組中的負(fù)擔(dān)，它與我們追求永生的強(qiáng)烈愿望強(qiáng)硬地分庭抗禮。”。
• 83、隨著細(xì)胞遺傳學(xué)與腫瘤病因?qū)W研究的不斷深入，染色體不穩(wěn)定性與腫瘤形成的關(guān)系越來(lái)越受到人們的重視。
• 84、當(dāng)甲基化后，染色體能夠順利植入野生型的絲狀支原體。
• 85、最近在老鼠身上進(jìn)行的研究顯示，哺乳動(dòng)物的眼部有一套特殊的感光器，用于接收光信息并把這些信息直接帶到超染色體交叉細(xì)胞核。
• 86、這張物理圖是利用兩個(gè)相近亞種的整合數(shù)據(jù)快速準(zhǔn)確構(gòu)建物理圖的第一個(gè)成功例子，也為第四號(hào)染色體的精確測(cè)序提供了基礎(chǔ)。
• 87、糧食中分離的冬青匍柄霉、互隔交鏈孢霉有致實(shí)變作用，所產(chǎn)生的毒素可致染色體畸變。
• 88、應(yīng)用胸苷同步化方法，對(duì)比分析了染色體凝縮抑制劑溴化乙錠及放線菌素對(duì)高分辨染色體的影響。
• 89、患者鈣泵活性明顯改變，受遺傳因素控制，是垂直傳遞，為常染色體顯性遺傳。
• 90、這就解釋了性的重要性：在有性生殖過(guò)程中，染色體之間交換比特，良性和惡性變體可以實(shí)現(xiàn)分離。
• 91、色盲在猴群中上升是因?yàn)槿X(jué)需要兩種不同的視蛋白基因，它們存在于染色體上。
• 92、在細(xì)胞有絲分裂中，極光激酶參與了諸如中心體成熟分離、紡錘體組裝和維持、染色體分離以及胞質(zhì)分裂等多個(gè)事件。
• 93、本文通過(guò)核型分析，對(duì)毛冠鹿的性染色體進(jìn)行了初步的探討。 hAo86.com
• 94、廚房油煙中含有一種被稱(chēng)為苯丙芘的致癌物，能導(dǎo)致體內(nèi)細(xì)胞的染色體變異，引起局部組織癌變。
• 95、染色體脆性位點(diǎn)的的分布兩組基本一致。
• 96、這些染色體畸變都是穩(wěn)定的，不影響細(xì)胞生活力的。
• 97、目的分析不孕專(zhuān)科門(mén)診中原發(fā)閉經(jīng)和繼發(fā)閉經(jīng)患者中的染色體異常，為其生育提供指導(dǎo)。
• 98、它們由兩條纏繞的鏈的四種堿基組成，這些堿基組裝成染色體，在其末端具有端粒酶的帽子。
• 99、標(biāo)題三種酸漿屬植物的染色體核型分析。
• 100、目的對(duì)小花鬼針草染色體核型等進(jìn)行研究，為研究該種鑒定、起源、演化、良種培育等提供必要的細(xì)胞學(xué)資料。