基本解釋
由弱酸和它的弱酸鹽、弱堿和它的弱堿鹽或酸式鹽和正鹽所組成的一種溶液。在這種溶液中加入少量酸、堿或稀釋時(shí)不顯著改變其酸堿度。其目的是保持氫離子在一定范圍內(nèi)的穩(wěn)定性。
詞語(yǔ)來(lái)源
該詞語(yǔ)來(lái)源于人們的生產(chǎn)生活。
詞語(yǔ)造句
1、唾液是一種緩沖溶液。
2、冷水或常溫分配管路有時(shí)用于需要大量水的生產(chǎn)步驟如培養(yǎng)基和緩沖溶液配制。
3、樣品經(jīng)過(guò)勻漿、乙醇提取、磷酸鹽緩沖溶液稀釋、離心等步驟后直接進(jìn)行萃取。
4、在熱水中降解較快，在磷酸鹽緩沖溶液中降解較慢，在脂肪酶溶液中介于兩者之間，并與交聯(lián)劑用量有關(guān)；
5、分別討論了兩種緩沖溶液中的電極反應(yīng)機(jī)理。
6、目的選擇最佳的緩沖溶液以提高聚維酮碘凝膠的穩(wěn)定性。
7、作者發(fā)現(xiàn)在乙酸鹽緩沖溶液中有H2O2存在時(shí)，甘草酸產(chǎn)生了極譜催化波。
8、研究了X70鋼在磷酸鹽緩沖溶液中的亞穩(wěn)態(tài)與穩(wěn)態(tài)孔蝕的電化學(xué)行為特征。
9、主要對(duì)鍺、錫的氫化反應(yīng)酸度，緩沖溶液的選擇，動(dòng)態(tài)線性范圍，氧化劑的選擇，共存元素的干擾及其消除進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。
10、以活性紅K-2BP配制液體染料，通過(guò)測(cè)試液體染料的穩(wěn)定性及耐水解性能，綜合考察了緩沖溶液的種類(lèi)及用量對(duì)高濃度液體染料各方面性能的影響。
11、吸水實(shí)驗(yàn)也同樣顯示在緩沖溶液中的PPC膜比土壤埋藏測(cè)試中吸水性更強(qiáng)。
12、結(jié)果顯示：在磷酸緩沖溶液中，辣根過(guò)氧化物酶在鈦酸納米管修飾的玻碳電極上呈現(xiàn)出一對(duì)良好的氧化還原峰。
13、在不同的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中吡喃草酮光降解速度明顯降低。
14、緩沖溶液較純水或蔗糖溶液的復(fù)溶效果好。
15、增加磷酸鹽緩沖溶液的濃度，可以使遷移時(shí)間窗口得到有效的擴(kuò)展。
16、本文提出了金屬緩沖溶液中離子選擇電極響應(yīng)曲線平移法測(cè)定配合物的穩(wěn)定常數(shù)。
17、由于熱量被添加到一個(gè)稀釋緩沖溶液中，溫度上升。
18、本方法以溴化四丁基銨為離子對(duì)試劑，磷酸鹽溶液為緩沖溶液，乙腈和水組成流動(dòng)相。
19、該方法使用非保護(hù)的多肽片段，無(wú)需酶或化學(xué)活化試劑，在緩沖溶液中能夠高產(chǎn)率地獲得多肽和蛋白質(zhì)。
20、方法運(yùn)用緩沖溶液使無(wú)機(jī)離子在毛細(xì)管電泳中達(dá)到分離，采用紫外間接檢測(cè)法分析。
21、緩沖溶液提供了一條便捷的途徑，通過(guò)簡(jiǎn)單改變硅源來(lái)控制介孔結(jié)構(gòu)。
22、毛細(xì)管電泳樣品電堆積富集是一種通過(guò)緩沖溶液濃度的差異在毛細(xì)管中形成電場(chǎng)強(qiáng)度梯度，從而對(duì)樣品進(jìn)行濃縮的富集技術(shù)。
23、測(cè)試了這種固定相的分離能力，研究了流動(dòng)相的組成、溫度及緩沖溶液對(duì)手性識(shí)別的影響。
24、對(duì)于沒(méi)有進(jìn)行染色的膜，首先倒出TBS緩沖溶液，加入3%封閉緩沖溶液，輕輕搖動(dòng)至少1小時(shí)。
25、采用電位階躍法研究了銅基體上檸檬酸及其鉀鹽的緩沖溶液中銻的電結(jié)晶過(guò)程。
26、介紹了以硼砂-磷酸鹽為緩沖溶液，應(yīng)用高效毛細(xì)管區(qū)帶電泳技術(shù)測(cè)定泛酸鈣含量的方法。
27、輕輕搖動(dòng)30分鐘，倒出二抗及封閉緩沖溶液，用TTBS緩沖溶液清洗兩次，每次10分鐘。
28、采用緩沖溶液中和絲光后處理的廢堿液，效果較好、操作方便、成本低，緩沖溶液是一種值得推廣的印染助劑。
29、探討了緩沖溶液濃度、酸堿度及其操作電壓，進(jìn)樣時(shí)間，有機(jī)添加劑等條件對(duì)檢測(cè)的影響。
30、據(jù)發(fā)現(xiàn)，體重減輕，作為總重量百分比，降低海水中的速度比在緩沖鹽溶液。
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